Cette étude visait à définir les effets de la PGA-α-MSH sur des fibroblastes de la pulpe dentaire. Les Lipopolysaccharide des fibroblastes (LPS)- stimulés incubées avec PGA-α-MSH ont montré une inhibition précoce en fonction du temps des facteurs de l’inflammation TNF-α, une induction tardive de l’IL-10, et aucun effet sur la sécrétion d’IL-8.
Toutefois, en l’absence de LPS, la PGA-α-MSH induite par l’IL-8 sécrétion et la prolifération des fibroblastes de pâtes, alors que sans α-MSH inhibe cette prolifération. Ainsi, la PGA-α-MSH a des effets potentiels de dans la promotion de l’adhésion des fibroblastes et la prolifération cellulaire chez l’homme.
Il peut aussi réduire l’état inflammatoire du LPS-stimulé les fibroblastes pâte observée dans des infections bactériennes Gram négatif.
Ces effets suggèrent une nouvelle utilisation de l’AMP-α-MSH comme un agent anti-inflammatoire dans le traitement des lésions endodontiques. Pour mieux comprendre ces résultats, nous avons également utilisé les films multicouches de polyélectrolytes comme un réservoir de PGA-α-MSH en utilisant non seulement PLL (poly-L-lysine), mais aussi la Dendri Graft poly-L-lysines (DGLG4) qui est en mesure d’absorber plus de PGA-α-MSH.
Nos résultats indiquent clairement que, à l’aide de PGA-α-MSH, on augmente non seulement la viabilité des cellules, mais aussi la prolifération. Nous avons également analysé à l’échelle nanométrique par microscopie à force atomique de ces architectures nanostructurés et avons montré une augmentation de l’épaisseur et la rugosité de la présence de l’AMP-α-MSH incorporés dans le film multicouche (PLL-PGA-α-MSH) ou (DGLG4- PGA-α-MSH), conformément à l’augmentation de la prolifération des cellules de plus en plus à la surface de ces architectures. Nous rapportons ici la première utilisation de nanostructures et de films multicouches fonctionnalisés contenant α-MSH comme un nouveau biomatériau pour la régénération active endodontique.
Florence Fioretti†§#, Carlos Mendoza-Palomares†§#, Marie Helms†§, Denise Al Alam, Ludovic Richert¶, Youri Arntz¶, Simon Rinckenbach†, Fabien Garnier, Youssef Hakel†§, Sophie C. Gangloff* and Nadia Benkirane-Jessel†‡*
† Institut National de la Sant et de la Recherche Mdicale (INSERM), Unit 977, 11 rue Humann, Strasbourg, France
‡ Hpital Central, Service de Chirurgie Orthopdique and CNRS UMR 7561, 29, Av. du Marchal de Lattre de Tassigny, 54035 Nancy Cedex, France
§ Facult de Chirurgie Dentaire, Universit de Strasbourg, UdS. Strasbourg, France
Laboratoire Immuno-Pharmacologie Cellulaire et Molculaire, EA3796 UFR Pharmacie, URCA, 51, Rue Cognacq Jay, Reims, France
IBMM, UMR 5247, CNRS, Universite Montpellier 1&2, present address COLCOM, Cap Alpha, Avenue de l’ Europe,Clapiers, 34940 Montpellier Cedex 9, France
¶ Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) UMR 7213, Facult de Pharmacie de l’Universit de Strasbourg (UdS), 74, route du Rhin, 67401 Illkirch Cedex, France
ACS Nano, 2010, 4 (6), pp 3277–3287
DOI: 10.1021/nn100713m
Publication Date (Web): May 27, 2010
Copyright © 2010 American Chemical Society
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nn100713m?prevSearch=msh%2Bdental&searchHistoryKey=
